脑积水专科治疗医院

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TUhjnbcbe - 2023/7/17 20:37:00
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医院病房里,韦艳艳红肿着双眼守在病床前,2岁的小崯炜正在昏睡着。难以想象,就在刚刚小崯炜因为癫痫发作又抽搐了两次,一度呼吸困难,在“*门关”转了一圈。为了小崯炜,韦艳艳不知流下了多少眼泪。

图为韦艳艳在病房照顾儿子

家住柳州市鱼峰区的韦艳艳自小父母离异,年与同样是单亲家庭出身的梁俊高通过媒人介绍相识,并很快步入婚姻殿堂,第二年生下了儿子梁崯炜。两个被生活深深伤害过的人,互相温暖,以为终于可以过上好日子了,可不幸却悄悄降临。

图为韦艳艳和梁俊高的结婚照

年3月,2岁的梁崯炜在打预防针HIB后呕吐不止,韦艳艳带着儿子来医院就诊,治疗一周却不见效果。韦艳艳慌了,她开始四处求医,医院,最医院通过基因检查,才确诊小崯炜患有原发性免疫缺陷、重症肺炎、缺血缺氧性脑病、难治癫痫,脑重度萎缩、脑血肿、脑积血和脑积水等多种病症,小崯炜被紧急送进了ICU抢救治疗。确诊后韦艳艳泪如雨下,难以接受。

图为小崯炜

在随后住院治疗的过程中,小崯炜的病情不但没有减轻,反而因为先天性免疫缺陷病情不断加重。抢救四次后,医院下达了小崯炜的病危通知书。姥姥李秋忍不住失声痛哭,女儿刚从单亲家庭的阴霾中走出来,却不想外孙又因为基因缺陷出现这样大的劫难,这个可怜的老人觉得都是自己的原因才导致这一切发生。巨大的悲痛袭来,李秋感到眼前一阵阵发黑,后经检查右眼失明。

图为韦艳艳和儿子

所有人都认为小崯炜很难挺过这一关,但出乎大家意料的是,他竟然顽强地挺了过来。“孩子由于基因突变导致多种重症,医院能用的药都用了,只能暂时控制病情。要治疗先天性免疫缺陷需要去北京做骨髓移植,外加治疗癫痫和脑积水,可能要花费万左右的费用。孩子治疗效果不能保证,你们随时要有心理准备。你们赶紧去筹钱吧,孩子的病情不能再耽搁了。”医生表情凝重地告诉韦艳艳。

图为韦艳艳和小崯炜

医生的话让刚燃起希望的韦艳艳再次陷入了绝望的深渊,孩子在重症监护室抢救每天都需要元左右的费用,从住院到现在已经花费了30万,欠债10多万元。由于照顾孩子,夫妻俩长时间以来都无法外出工作,早已没有了收入来源。为给儿子筹款,韦艳艳卖了家里所有稍微值钱一点的东西,亲戚朋友更是借了个遍。“我现在特别害怕接亲戚朋友的电话,现在实在是没有办法还钱。”韦艳艳哽咽着说。

图为韦艳艳和小崯炜

崯炜姥姥今年60岁了,眼睛失明她拒绝治疗,要留着钱给孙子治病,任谁劝也没用。“艳艳,妈都多大岁数了。妈就不治了,把这些钱都留给崯炜用,孙子患的是要命的病,看病要花大钱啊。要是耽搁了孩子治病,你让妈怎么活啊。”李秋倔强地说。韦艳艳失声痛哭,“妈,孩子要救,您的眼睛也要治啊。”在家人强烈要求下李秋做了手术,可是右眼还是完全失明了,勉强能够生活自理。

图为姥姥李秋在照顾小崯炜

治好小崯炜是全家人唯一的心愿,可孩子想要继续治疗还得50万元左右的费用,这对于已经负债累累的韦艳艳一家来说无疑是个天文数字。没钱做骨髓移植,现阶段的治疗也没了任何意义。在医生建议下,2岁的梁崯炜出院了,但他需要24小时输氧,每个月还要定期住院输两天丙球。

图为韦艳艳和小崯炜

出院后的每一天对于韦艳艳都是巨大的煎熬,筹来的费用杯水车薪,根本救不了孩子,只能眼睁睁看着小崯炜被病痛折磨。而且孩子的病情还在一天天加重,“如此下去,癫痫发作太频繁,孩子可能就要变成植物人了。”韦艳艳悲痛地说。

图为韦艳艳抱着正在抽搐的小崯炜

韦艳艳没有任何办法,只能徒劳地给孩子吃癫痫药、给氧。孩子也不会说话,病痛的折磨让他没日没夜地哭闹。韦艳艳每天以泪洗面,“对不起,孩子,妈妈不能给你一个好身体,也没有能力救你,妈妈不配做你的妈妈啊。”韦艳艳的声音里充满凄苦和无奈。

小崯炜受的苦太多了,韦艳艳和家人遭受的煎熬也太多了。韦艳艳不想放弃,全家人也在想尽一切办法地为梁崯炜筹集费用,可眼下,他们已经借无可借。

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